消化系统由两个主要部分组成：消化道和消化腺。消化道包括口腔、咽、食道、胃、小肠（十二指肠、空肠、回肠）和大肠（盲肠、结肠、直肠、肛管）。临床上常将口腔至十二指肠这段称为上消化道，空肠以下部分称为下消化道。消化腺有两种类型：小型消化腺和大型消化腺。小消化腺散布在消化道各部分的壁上。大的消化腺包括三对唾液腺（腮腺、颌下腺、舌下腺）、肝脏和胰腺。那么，吉非替尼片对消化系统有不良影响吗？
吉非替尼片生产企业： 正大天晴药业集团股份有限公司功能与主治： 适用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。以往的化疗主要是指铂类和多西他赛治疗。易瑞沙对既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效是根据客观缓解率指标确定的。尚无对照研究显示其在改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床功效。益处。现有本品用于非小细胞肺癌二线治疗的数据仅基于非对照临床研究，需要通过精心设计的对照临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗，两项大型随机对照临床试验结果表明，铂类双联化疗方案与本品联合治疗后并未显示出任何获益。因此，吉非替尼不适合这种治疗。用法用量：本品成人推荐剂量为250mg（1片），每日一次，口服，空腹或与食物同服。如果是这样.立即购买
吉非替尼片对消化系统的不良反应是腹泻，主要是轻度（CTC 1级），很少有中度（CTC 2级）。有个别报告称出现严重腹泻并伴有脱水（CTC 3 级）。恶心，主要是轻度（CTC 1 级）。
因此，服用吉非替尼片时应注意：如果患者气促、咳嗽、发热等呼吸道症状加重，应中断治疗并及时查明原因。当确诊间质性肺疾病时，应停用吉非替尼并对患者进行相应治疗。已观察到肝转氨酶无症状升高（参见“可能的不良反应”部分）。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可谨慎使用。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4 活性的物质可能会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4 诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或圣约翰草）同时使用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。
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